保健品要什么许可证(保健品行业需要哪些许可证？)

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保健品要什么许可证？根据《中华人民共和国食品安全法》规定，保健食品需要取得国家食品药品监督管理总局颁发的保健食品批准证书。此外，还需要取得卫生部门颁发的卫生许可证和工商部门颁发的营业执照。这些许可证的申请流程包括提交申请材料、审核、公示等环节。

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保健品要什么许可证？根据《中华人民共和国食品安全法》规定，保健食品需要取得国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局）颁发的保健食品批准证书。此外，还需要取得卫生行政部门颁发的卫生许可批文。具体来说，保健食品生产企业需要向国家食品药品监督管理总局提交申请材料，包括企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证等相关资料，并经过国家食品药品监督管理总局的审核和审批程序。通过审核的企业将获得保健食品批准证书，并可以正式生产和销售保健食品。同时，保健食品生产企业还需要向当地卫生行政部门提交申请材料，包括企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证等相关资料，并经过当地卫生行政部门的审核和审批程序。通过审核的企业将获得卫生许可批文，并可以合法开展生产经营活动。总之，保健品生产企业在生产和销售保健食品时，需要遵守相关法律法规，取得相应的许可证件，以确保产品质量和安全。

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保健品要什么许可证？在中国，保健品需要取得《保健食品批准证书》。这是由国家食品药品监督管理局（CFDA）颁发的证书，证明产品符合国家关于保健食品的相关规定和标准。只有获得该证书的产品才能在市场上销售。

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